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西达本胺在全球近三十个国家和地区获得发明专利权 ,亦幻亦真元企业通过许可费+里程碑收入+收益分成的技术授权许可方式将西达本胺在美国、亦幻亦真元日本 、欧盟等国家的权利授权给沪亚生物国际有限责任企业  ,由其共同推进西达本胺在不同适应症领域的全球同步开发与商业化。凭借自主创建的国际先进的基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台 ,千奇艺奇遇微芯生物在肿瘤  、千奇艺奇遇代谢性疾病 、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒等五个重大疾病领域已开发出包括西达本胺(已上市) 、西格列他钠(已上市)、西奥罗尼(已进入临床Ⅲ期)和CS12192(Ⅰ期临床试验开展中)在内的多个原创新药产品线 。这是西达本胺继成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)之后,体机第二个在日本获批上市的肿瘤适应症。

12月1日 ,亦幻亦真元深圳微芯生物科技股份有限企业(以下简称微芯生物 ,亦幻亦真元股票代码:688321.SH)收到海外合作方美国沪亚生物国际有限责任企业(以下简称沪亚生物)电文通知,其获微芯生物专利授权开发的全新分子实体、全球首个口服、亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺(Chidamide;通用名:Tucidinostat;日本商品名 :Hiyasta®;海外编号 :HBI-8000)单药治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)适应症获日本药监局批准。衷心感谢大家的合作方沪亚生物 ,千奇艺奇遇能够为罹患外周T细胞淋巴瘤的日本患者提供西达本胺,千奇艺奇遇标志着微芯生物朝着为全球患者提供可承受抗肿瘤药物的愿景又近一步,希翼西达本胺单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤及实体瘤等更多适应症的临床研究不断取得新的进展 ,造福全球患者 。

体机属于机制新颖的表观遗传调控类药物 。

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